Zadzwoń do nas 517 705 833

Argedyl oto 50 ml

20.21 zł

Argedyl Oto
Roztwór odkażający do użytku otologicznego dla psów i kotów
ZAWIERA: Srebro koloidalne*, glicerynę, glikol propylenowy, aloes.

DZIAŁANIE SKŁADNIKÓW PRODUKTU*

SREBRO KOLOIDALNE
Srebro koloidalne to szczególny płynny związek składający się z maleńkich cząsteczek srebra zawieszonych w oczyszczonej wodzie. Biologicznie aktywną częścią srebra koloidalnego jest jon srebra. Srebro jonowe wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze:
- Srebro jonowe jest skuteczne w zwalczaniu grzybów oraz szerokiej gamy bakterii Gram+ i Gram - w tym szczepów antybiotykoopornych. - Odporność na srebro jonowe jest niezwykle rzadka, ponieważ różne mechanizmy działania często występują jednocześnie.
- Srebro jonowe wzmacnia działanie przeciwbakteryjne różnych antybiotyków.
Cztery hipotezy mechanizmu działania:
1. Adhezja do błony komórkowej
Srebro jonowe (Ag+) wiąże się elektrostatycznie z anionowymi częściami błony powodując:

  • Zmianę struktury membrany i w konsekwencji jej zerwanie;
  • Zmianę przepuszczalności błony z wynikającym z tego wyciekiem zawartości komórkowej i utratą cząsteczek zawartych w komórce, niezbędnych dla przetrwania mikroorganizmu;
  • Uszkodzenie aktywności transportowej na poziomie błony poprzez hamowanie przechodzenia przez nią składników odżywczych i/lub zakłócanie normalnych gradientów stężeń między komórką a otaczającym środowiskiem, co prowadzi do śmierci komórki.

2. Penetracja do wnętrza komórki
Po adhezji do błony srebro jonowe może wnikać do wnętrza komórki powodując:

  • Denaturację białek poprzez oddziaływanie z grupami funkcyjnymi białek błonowych i enzymów wykorzystywanych w głównych szlakach metabolicznych komórki, warunkującą ich dezaktywację;
  • Destabilizację rybosomów, a w konsekwencji zahamowanie syntezy białek;
  • Denaturację lub przecięcie podwójnej helisy DNA komórkowego, cytoplazmatycznego u bakterii i jądrowego u grzybów z następczym przerwaniem podziału komórek;
  • Dysfunkcję mitochondriów u grzybów poprzez hamowanie enzymów łańcucha oddechowego powodujące śmierć komórki.

3. Cytotoksyczność i produkcja RFT
Wolne rodniki srebra jonowego i reaktywnych form tlenu (RFT) zwiększają stres oksydacyjny w komórce bakteryjnej lub grzybiczej, wywołując zarówno działanie cytotoksyczne, jak i genotoksyczne, poprzez:

  • Utlenianie białek, lipidów i DNA;
  • Uszkodzenie łańcucha transportu elektronów, inaktywacja DNA i RNA drobnoustrojów, wiązanie i wytrącanie niektórych białek, powodujące uszkodzenie i pęknięcie błony komórkowej i ostatecznie śmierć komórki;
  • Uszkodzenie błony mitochondrialnej u grzybów powodujące martwicę i ostatecznie śmierć komórki.

4. Modulacja drogi transdukcji sygnału
Jon srebra hamuje rozwój drobnoustrojów poprzez: • Blokowanie replikacji DNA poprzez defosforylację resztek tyrozyny na różnych substratach peptydowych, prowadzącą do ich inaktywacji.
BADANIA LABORATORYJNE
Kilka badań wykazało, że nanocząsteczki srebra jonowego, nawet w niskich stężeniach, są w stanie hamować nie tylko przeżycie komórek, ale także aktywność biofilmów.
1. Aktywność antybakteryjna srebra jonowego.
Krzywe wzrostu komórek Staphylococcus aureus, Escherichia coli i Pseudomonas aeruginosa po traktowaniu jonami srebra. Zaczerpnięte z: Aktywność przeciwbakteryjna i mechanizm działania jonów srebra w Staphylococcus aureus i Escherichia coli. Jung et al., 2008 oraz Antybakteryjne działanie nanocząstek srebra u Pseudomonas aeruginosa. Salomoni i in., 2017.
2. Aktywność hamująca srebra jonowego na biofilm.
Wpływ nanocząstek srebra jonowego na hamowanie biofilmu. Aktywność przeciw biofilmowi oceniano inkubując szczepy bakteryjne z różnymi stężeniami nanocząstek srebra przez 4 godziny na 96-studzienkowej płytce. Zaczerpnięte z: Wzmocnione działanie antybakteryjne i antybiofilmowe nanocząstek srebra przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim. Gurunathan i in., 2014.
HIALURONIAN SODU
Liczne badania wykazały działanie przeciwzapalne kwasu hialuronowego. W rzeczywistości jest w stanie modulować różne cytokiny i chemokiny, które z kolei wpływają na rekrutację komórek zapalnych i chemotaksję. Testy laboratoryjne wykazują, iż kwas hialuronowy jest w stanie obniżyć poziom prozapalnej cytokiny TNF-α oraz hamować apoptozę poprzez poprawę stabilności błony w celu promowania przeżycia komórek.
GLIKOL PROPYLENOWY I GLICERYNA
Gliceryna i glikol propylenowy zapewniają tłuszczową bazę, która ma skuteczne działanie ceruminolityczne i nawilżające, przydatne zarówno do rozpuszczania i usuwania woskowiny, jak i do utrzymania optymalnego stopnia nawilżenia warstwy rogowej skóry. Gliceryna ma również zdolność wciągania wody do tkanek i z tego powodu jest również wykorzystywana w celach przeciwobrzękowych.
ALOES
Aloe vera ma ważne działanie przeciwzapalne dzięki zawartości antrachinonu, zdolnego do antagonizowania syntezy prostaglandyny E z kwasu arachidonowego. W rzeczywistości badania pokazują, że aloes jest w stanie zmniejszyć stan zapalny kanału słuchowego wywołany przez olejek Croton o 67%.

→ Podejście oparte na lokalnych terapiach przeciwdrobnoustrojowych ma na celu zastąpienie lub ograniczenie stosowania leków ogólnoustrojowych w celu przeciwdziałania problemowi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.


SPOSÓB UŻYCIA
Aplikować 0,5 - 1 ml produktu rano i wieczorem w zależności od wielkości zwierzęcia.
OSTRZEŻENIA
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie rozpraszać w środowisku. Nie używać w sposób niezgodny z przeznaczeniem. W przypadku kontaktu z oczami spłukać obficie wodą. Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego. Po każdym użyciu dokładnie zamknąć opakowanie. Możliwe zmiany organoleptyczne mają charakter fizjologiczny.
Opakowanie
50 ml


*Terapie niefarmakologiczne w leczeniu infekcji skórnych

BIBLIOGRAFIA
Campanini E.: “Dizionario di fisioterapia e piante medicinali”. Tecniche Nuove, III Edizione (2012), pagg. 53-58.
Cole L.K., Kwochka K.W., Kowalski J.J., Hillier A., Hoshaw-Woodard S.L.: “Evaluation of an ear cleanser for the treatment of infectious otitis externa in dogs”. Vet Ther. 2003 Spring; 4(1): 12-23.
Dakal T.C., Kumar A., Majumdar R.S., Yadav V.: “Mechanistic Basis of Antimicrobial Actions of Silver Nanoparticles”. Front Microbiol. 2016 Nov 16; 7: 1831.
Davis R.H. Leitner M.G. Russo J.M.: “Topical anti-inflammatory activity of Aloe vera as measured by ear swelling”. J Am Podiatr Med Assoc. 1987 Nov; 77(11): 610-2.
Graziani G., Graziani L.: “LArgento Colloidale: un Potente Rimedio Naturale”. Macro Edizioni (2005), pagg. 61-76.
Gurunathan S., Han J.W., Kwon D.N., Kim J.H.: “Enhanced antibacterial and anti-biofilm activities of silver nanoparticles against Gram-negative and Gram-positive bacteria”. Nanoscale Res Lett. 2014 Jul 31; 9(1): 373.
Jung W.K., Koo H.C., Kim K.W., Shin S., Kim S.H., Park Y.H.: “Antibacterial activity and mechanism of action of the silver ion in Staphylococcus aureus and Escherichia coli”. Appl Environ Microbiol. 2008 Apr; 74(7): 2171-8.
Marx D.E., Barillo D.J.: “Silver in medicine: the basic science”. Burns. 2014 Dec; 40 Suppl 1: S9-S18.
Neuman M.G., Nanau R.M., Oruña L., Coto G.: “In vitro anti-inflammatory effects of hyaluronic acid in ethanol-induced damage in skin cells”. J Pharm Pharm Sci. 2011; 14(3): 425-37.
Salomoni R., Léo P., Montemor A.F., Rinaldi B.G., Rodrigues M.: “Antibacterial effect of silver nanoparticles in Pseudomonas aeruginosa”. Nanotechnol Sci Appl. 2017 Jun 29; 10: 115-121.